Ataxin-3相关论文
目的:探讨结直肠癌组织中酸性核磷蛋白32A(ANP32A)、Ataxin-3及4个半LIM结构域蛋白1(FHL1)的表达及其与肝转移的关系.方法:对120例......
Objective Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD) is an autosomal dominant neurodegenerative dis......
Proteins with an aberrant extension of polyglutamine (polyQ) are the main pathological causes of neurodegenerative p......
本文论述了筛选ataxin-3的相互作用蛋白并进行互作结构域分析，明确在哺乳动物细胞中SUMO-1是否修饰ataxin-3，探讨SUMO-1以及Sumoylat......
目的 筛选ataxin-3的相互作用蛋白并进行互作结构域分析,探讨ataxin-3的功能和脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机理......
目的 探讨自吞噬途径(autophagy)在脊髓小脑型共济失调3型或称马查多-约瑟夫病(spinocerebellarataxia 3/Machado-Joseph disease,......
目的:研究多聚谷氨酰胺疾病蛋白Ataxin-3对parkin介导的线粒体自噬的影响。方法:扩增并提取包含目的基因的质粒(Ataxin-3-20Q-EGFP......
目的筛选ataxin3的相互作用蛋白并进行互作结构域分析,探讨ataxin3的功能和脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多约瑟夫病的发病机理。方......
目的 检测Ataxin-3蛋白在人结肠癌中的表达情况,初步探讨其与结肠癌临床病理特征关系.方法 将115例结肠癌、25例结肠上皮内瘤变,30......
目的 检测ataxin-3在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测ataxin-3在各组卵巢浆液性肿瘤中表达情况.结果......
去泛素化酶在维持蛋白的稳定性和功能中发挥重要作用,因此是调控多种重要生命活动过程的关键因素,Machado-j osep(MJD)家族作为6个......
第一部分 ataxin-3蛋白的互作蛋白基因克隆和细胞、组织定位研究遗传性脊髓小脑型共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)是一类常......
polyQ疾病是一类常见的神经系统遗传变性性疾病，其发生主要是由疾病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导致相应基因所编码的蛋白质......
神经退行性疾病(neurodegenerative disorder)是由于神经元进行性变性死亡导致的以中枢神经系统损害为主的神经系统疾病.其中包括......
脊髓小脑共济失调3型是我国常见的三核苷酸序列异常扩增导致的常染色体显性遗传疾病.其致病蛋白ataxin-3具有泛素结合蛋白功能,调......
马查多-约瑟夫病(Machado-Joseph disease,MJD)也被称为脊髓小脑性共济失调3型(spinocerebellarataxia 3,SCA3),是最常见的遗传性......
为了探讨ataxin-3的正常生理功能以及脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机理,采用酵母双杂交技术,选择polyQ扩展突变......
目的 脊髓小脑共济失调Ⅲ型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)/马查多.约瑟夫病(Machado-Joseph disease,MJD)是MJD-1基因中编......
目的:分别构建野生型MJD1以及CAG三核苷酸重复扩展突变型MJD1的真核表达载体;明确ataxin-3的多聚谷氨酰胺扩展突变是否可导致细胞......
目的:分别构建野生型MJD1以及CAG三核苷酸重复扩展突变型MJD1的真核表达载体;明确ataxin-3的多聚谷氨酰胺扩展突变是否可导致细胞......
目的观察Ataxin-3蛋白在人胃癌组织中的表达及分布，探讨其在胃癌发生、发展过程中的意义及与临床病理学特征的关系。方法采用免疫组......
目的观察Ataxin-3蛋白在人胃癌组织中的表达及分布，探讨其在胃癌发生、发展过程中的意义及与临床病理学特征的关系。方法采用免疫组......
目的探讨突变型ataxin-3(MJDtr-Q84)对PINK1(CG4523)突变帕金森转基因果蝇表型的影响及其机制。方法选用MHC-GAL4肌肉启动子,运用......
目的：检测胃腺癌中Ataxin-3、nm23和Kiss-1的表达,探讨三者的关系及临床意义.方法：选择我院收治的104例胃腺癌术后存档的蜡块及患者......
目的探讨Ataxin-3和基质金属蛋白酶-11(MMP-11)在伴肝转移的结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集伴肝转移的结直肠癌组织35......
目的马查多-约瑟夫病／脊髓小脑共济失调3型，是由MJD1基因产物ataxin-3的c-末端的多聚谷氨酰胺发生重复扩展突变而引起的一种常染色体......
目的脊髓小脑共济失调Ⅲ型（spinocerebellar ataxia type3，SCA3）／马查多-约瑟夫病（Machado—Joseph disease，MJD）是MJD—1基因中编码谷氨......
为探讨沉默信息调节因子2（Sir2）在SCA3/MJD发病机制中的作用.选用GMR-GAL4和Nrv2-GAL4驱动子,利用经典的GAL4-UAS系统,将含有78个CAG......
为了探讨ataxin-3的正常生理功能以及脊髓小脑型共济失调Ⅲ型／马查多-约瑟夫病的发病机理，采用酵母双杂交技术，选择polyQ扩展突变型at......
目的：检测老年眼睑基底细胞癌患者术后组织中 Survivin、Ataxin-3和 PTEN 的表达，探讨三者在不同临床特征中的意义。方法110例老年眼......
目的:Ataxin-3（AT3）是一种去泛素化酶,在不同个体间存在明显的多态性分布特征,这种多态性是否影响黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）相......
背景:脊髓小脑共济失调 3 型(Spinocerebellar ataxia type 3,SCA3),又称 Machado-Joseph病,是最常见的遗传性共济失调。该病由ATX......
研究背景胃癌（Gastric cancer，GC）是最常见、死亡率最高的恶性肿瘤之一。我国是胃癌的高发地区，每年因胃癌死亡人数占到所有因癌症死亡......
背景：遗传性脊髓小脑型共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia, SCAs)是一类常见的神经系统遗传病,根据neuromuscualr websit......
背景：遗传性脊髓小脑型共济失调(spinocerebellar ataxia,SCAs)是一组以神经细胞变性为病理特征的神经系统遗传疾病,目前认为其发病......
遗传性脊髓小脑型共济失调(Spinocerebellar ataxia，SCAs)是一类常见的神经系统退行性疾病，多呈常染色体显性遗传，临床主要表现为共济......
神经退行性疾病是一类由脑中特定区域神经元发生退变而引起的慢性进行性神经系统疾病,通常可分为家族遗传型和散发型,在家族遗传型......
第一部分：Ataxin-3敲除导致基因表达谱改变目的：采用基因表达芯片技术(Microarray)观察ataxin-3敲除对基因表达变化的影响。方法：选取......
第一部分：Ataxin-3敲除导致基因表达谱改变目的：采用基因表达芯片技术(Microarray)观察ataxin-3敲除对基因表达变化的影响。方法：选取......
背景：脊髓小脑型共济失调3型(SCA3/MJD)是遗传性脊髓小脑型共济失调最常见亚型。其发病是由于致病基因MJD1编码区内3’端的CAG重复......
背景:遗传性脊髓小脑型共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)是一类常见的神经系统遗传病,分子遗传学研究已至少定位了30种基因型......
目的:利用酵母双杂交系统3筛选与ataxin-3相互作用的蛋白质,探讨ataxin-3的功能和脊髓小脑型共济失调Ⅲ型(SCA3/M JD)的发病机制。......
目的：研究ataxin-3是否参与了对PINK1/Parkin介导的线粒体自噬的调控；明确野生型和突变型ataxin-3对PINK1/Parkin介导的线粒体自噬的......
许多神经退行性疾病如老年性痴呆、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、多聚谷胺酰胺病、朊蛋白病和家族性神经抑丝酶包涵体脑病的核心......
目的：观察野生型和PolyQ突变型ataxin-3蛋白对突变型Parkin(C289G)蛋白细胞质聚集倾向和线粒体分布的影响及其与去泛素化酶活性的关......
目的:表达GST-ataxin-3-N融合蛋白并制备GST-ataxin-3特异性抗体,为深入研究其功能及其在SCA3发病机制中的作用提供重要的技术和材......
